{"id":40,"date":"2016-12-13T14:16:06","date_gmt":"2016-12-13T13:16:06","guid":{"rendered":"http:\/\/pranameditation.de\/wordpress\/?page_id=40"},"modified":"2017-07-01T00:24:10","modified_gmt":"2017-06-30T22:24:10","slug":"kleine-wunder","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/pranameditation.de\/?page_id=40","title":{"rendered":"Kleine Wunder"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Am 28.11.06 wurde unsere Tochter in Johannesburg, geboren, 49 cm gro\u00df und 2900g schwer. Bei einer Routine-US-Untersuchung kurz vor der Geburt, wurde eine Aortenisthmusstenose \u00a0am Herzen festgestellt. die\u00a0innerhalb der ersten 48 Stunden nach der Geburt operiert werden mu\u00dfte. Gr\u00fcndliche Voruntersuchungen ergaben, dass<\/p>\n

vermutlich nur ein Herzkathetereingriff reichen w\u00fcrde.
\nAm 30.11.2006 wurde unser Kind\u00a0operiert.<\/p>\n

Aus dem gesamten OP-Verlauf wurden jetzt, statt 3 Std. \u00fcber 8 Stunden und 3 Op`s, die Letzte wurde eine offene Herz-OP.<\/p>\n

Nach den\u00a0Eingriffen teilte uns der Chirurg mit, dass er vor der\u00a0dritten OP die Hoffnung f\u00fcr die Kleine schon aufgegeben hatte, da es immer wieder zu Komplikationen kam. Er war erstaunt, dass sie die ganzen Eingriffe \u00fcberhaupt \u00fcberlebt hat. \u00a0Diese hilflose Wartezeit war schrecklich.<\/p>\n

\"\"<\/a>Wir waren so froh unsere Tochter
\n( auch mit 12 Schl\u00e4uchen und Nadeln im kleinen K\u00f6rper ) lebend wieder zusehen. Dann erholte sie sich bis zum 4.12. relativ schnell und die \u00c4rzte planten die Beatmungsmaschine abzustellen. Leichtes Fieber hielt sie davon ab, eine Infektion wurde bef\u00fcrchtet.
\nIn der Nacht vom 4.-5.12.06 versagten dann all ihre K\u00f6rperfunktionen. Die \u00c4rzte k\u00e4mpfen die ganze Nacht um das Leben unserer Tochter, die sich eine schwere Lungenentz\u00fcndung, Klebsiella pneumoniae und einen Pilz, „Candida albicans“ zugezogen hatte.<\/p>\n

Morgens teilte uns die \u00c4rzte mit, dass sie es zwar geschafft h\u00e4tten, sie zu stabilisieren,\u00a0sie aber nichts mehr f\u00fcr die Kleine tun k\u00f6nnten. Auf meine Frage, ob es noch Hoffnung g\u00e4be, erwiderte er nur, „Hoffnung gibt es immer“.<\/p>\n

Das schien das Einzige zu sein, was uns noch blieb \u201cHoffen.\u201c<\/strong>
\nDie Folgetage blieb ihr Allgemeinzustand unver\u00e4ndert. Die Blutwerte wurden jedoch immer schlechter.<\/p>\n

Am 6.12 bekam sie eine Bluttransfusion, da sie zu wenig rote Blutk\u00f6rperchen hatte und am 7.12. eine Blutbl\u00e4ttchentransfusion, da ihr Wert auf unter 8 gefallen war. Es wurde festgestellt, dass ihr linker unterer Lungefl\u00fcgel nicht mehr\u00a0arbeitete. Vom \u00a0Gesamtzustand\u00a0her, befand sich unsere Tochter auf dem Tiefpunkt.<\/p>\n

Meine Schwester ist Physiotherapeutin hatte zu dieser Zeit in Deutschland bei einer Fortbildung eine ausgebildete Pranalehrerin und -anwenderin kennen gelernt und sie durch uns beauftragt und gebeten f\u00fcr unsere Tochter zu wirken. Dies geschah ab dem 8.12.06 Zun\u00e4chst war der Zustand\u00a0 noch unver\u00e4ndert, doch schon am 9.12. ging es ihr t\u00e4glich ein bisschen besser.<\/p>\n

Am 12.12. versuchten die \u00c4rzte schon das Beatmungsger\u00e4t abzustellen, doch war sie\u00a0zum selbst\u00e4ndigen Atmen\u00a0noch zu schwach. Dennoch ging es mit ihr stetig bergauf. Am 18.12. konnte endlich die Beatmungsmaschine abgestellt werden. \"\"<\/a><\/p>\n

Kurz nach Weihnachten durften wir die Intensivstation und am 31.12\u00a0 das Krankenhaus mit unserer Tochter verlassen war aber noch an Sauerstoff angeschlossen, da ihr Nerv zum Diaphragma bei der OP verletzt worden war und das der \u00a0Grund f\u00fcr das Nichtfunktionieren der linken Lungenh\u00e4lfte war. Nach 4 Wochen wollten\u00a0 die \u00c4rzte die Kleine wieder sehen und bei Nichtverbesserung des Lungenzustandes eine weitere OP durchf\u00fchren.<\/p>\n

Gleichzeitig gaben sie uns wenig Hoffnung, dass sich die Lunge von alleine je wieder erholen w\u00fcrde, da\u00a0innerhalb der 5 Wochen im Krankenhaus keinerlei Verbesserung erfolgt war. Meine Schwester bat die Pranaanwenderin sich auf die Lunge unserer Tochter zu konzentrieren.<\/p>\n

Nach 2 Wochen hatten wir das Gef\u00fchl, dass die linke Lunge sich wieder bewegte und als unsere Tochter nach weiteren 2 Wochen den \u00c4rzten vorgestellt wurde, war alle Fl\u00fcssigkeit aus der Lunge verschwunden und diese voll funktionsf\u00e4hig.<\/p>\n

Die \u00c4rzte konnten es kaum glauben.<\/p>\n

Seitdem ist unsere Tochter auch ohne Sauerstoff und entwickelt sich hervorragend.<\/p>\n

Sie isst viel, w\u00e4chst und auch in ihrer sonstigen Entwicklung macht sie gro\u00dfe Fortschritte. Wir sind sehr gl\u00fccklich ein „normales“ Kind zu haben, wobei sie f\u00fcr uns immer etwas Besonderes bleiben wird.<\/p>\n

Eine Ver\u00f6ffentlichung dieses Berichtes und\/oder der enthaltenen Fotos \u2013 auch auszugsweise \u2013 ist nicht gestattet.<\/em><\/strong><\/p>\n

Annekatrin Brodersen<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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